главная   новости   библиотека   синтезы   форум 
Алексей ШИЛИН
= официальный сайт =
Синтезы
Галогениды
Галогены
Гидриды
Гидриды неметаллов
Гидроокиси
Металлы
Неметаллы
Оксиды металлов
Оксиды неметаллов
Перекиси
Производные галогенов
Сульфиды
Синтезы:  Серебро, получение и очистка

= Прочее =

Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг

Я оказался достаточно удивлен тем, что приводимая ниже процедура получения и очистки серебра практически нигде не описана. Более того, имеется информация, что процесс не у всех получается. В связи с этим привожу полное описание процесса:

1. Берем реактивы 2.5 г AgNO3 и, чтобы смоделировать некую грязь, 2.5 г. Pb(NO3)2. Других приличных нитратов просто нет под рукой. Вообще-то процесс многократно проверен при обработке любого серебросодержащего материала от фиксажных шламов, контактов реле, лома ювелирки до аккумуляторов и т.д.

2. Заливаем 12 мл воды (плеснулось сколько плеснулось, но вообще надо стремиться к максимально концентрированному раствору. В данном случае насыщение получилось бы около 10 мл.) Ну уж чтобы совсем смоделировать процесс растворения туда же капаем три капли азотной кислоты, концентрированной. Еще одно примечание, азотная кислота там вообще-то не нужна и удаление ее может быть произведено кипячением раствора после растворения серебросодержащей субстанции. Но вреда от нее особого тоже не будет – избыток азотки будет растворять выделившееся серебро (ну и понятно медь, если доберется), серебро снова оседать на меди – и так пока что-то не кончится. Но поскольку меди по условию больше, то кончится азотная кислота :-).

3. Если раствор получился грязным – фильтруем.

4. Засовываем в раствор толстую медную шину. Лучше ее не трогать, и лучше, если раствор будет холодным – кристаллы серебра смогут вырасти немного больше в размерах.

5. Практически сразу же медь начнет обрастать шубой искристых кристаллов. Лучше кристаллы периодически стряхивать, но не слишком увлекаться. Впрочем это определяет не полноту процесса а только их размер.

6. Примерно через сутки все закончится, медь удаляют, серебро промывают. Чистота получается весьма приличная, несколько девяток после запятой. Я когда-то проводил анализ. Причина очень проста: в ряду напряжений медь может вытеснить из ионной формы только те металлы, которые находятся правее, то бишь ртуть, серебро, золото и так далее. В азотной кислоте в свою очередь может раствориться все до золота. Ртуть, если она вдруг есть – уйдет при переплавке слитка (кстати лучше при переплавке порошок подпрессовать, хотя бы в тисках или молотком - слишком уж он легкий, как серебряная вата). Ну и на последок результаты 2 часового эксперимента.

  • Меди растворилось 0.35 г
  • Серебра должно выделиться, если считать исходя из потери меди 1.18 г
  • В 2.5 г нитрата содержится 1.56 г
  • То бишь за 2 часа серебра выделилось 75 % от теоретического.
  • Ну а результат взвешивания 1.22 г. ну то бишь скорее всего выход 100 % только серебро немного не досушено.
Немного снимков процесса:




Буду благодарен за установку ссылки на страницу:

Спасибо






Прогноз солнечной активности



Protected by Copyscape DMCA Copyright Search    * допускается использование материалов сервера только в ознакомительном режиме, копирование по согласованию с автором, обязательна прямая гиперссылка