главная   новости   библиотека   синтезы   форум 
Алексей ШИЛИН
= официальный сайт =
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я 

Библиотека / Медицина:   Альпорта синдром


Поделиться ссылкой :    LiveJournal Facebook Я.ру ВКонтакте Twitter Одноклассники Мой Мир FriendFeed Мой Круг


Альпорта синдром — наследственный нефрит, сочетающийся с невритом слухового нерва и иногда с поражением глаз (аномалия хрусталика, катаракты, пигментный ретинит и др.). Наследование аутосомно-доминантное. Мальчики болеют значительно чаще девочек.

Клиническая картина

Первые симптомы в виде изолированного мочевого синдрома могут появиться у детей первых трех лет жизни. Отмечается умеренная неселективная протеинурия и гематурия. Заболевание часто обнаруживается случайно. В дальнейшем ухудшается общее состояние, появляются мышечная слабость, артериальная гипотензия, снижается слух, реже нарушается зрение. Снижение слуха устанавливается с помощью аудиографии. Дети, страдающие синдромом Альпорта, склонны к интеркуррентным заболеваниям (ОРВИ, ангины и др.), которые ведут к обострению основной болезни и ускоряют приближение хронической почечной недостаточности (ХПН). У девочек заболевание протекает легче и прогноз лучше.

Лечения патогенетического не существует. Усилия врача направляются на предупреждение обострений и развития почечной недостаточности. Необходима полноценная диета, соответствующая возрастным потребностям. Физические нагрузки ограничиваются. Проводится симптоматическое лечение. При развитии ХПН производят трансплантацию донорской или трупной почки.






Прогноз солнечной активности



Protected by Copyscape DMCA Copyright Search    * допускается использование материалов сервера только в ознакомительном режиме, копирование по согласованию с автором, обязательна прямая гиперссылка